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使用說明：此試劑沒有定義單位供應(yīng)。NIBSC已經(jīng)確定，在使用Roche 6800分析儀上運(yùn)行的Roche MPX 2.0版測定的120次測定中，該產(chǎn)品在病例中對乙型肝炎、丙型肝炎和人類免疫缺陷病毒1呈陽性。由于批次之間略有差異，建議用戶在使用新批次的對照品時(shí)重新驗(yàn)證其分析。此材料不得用于任何校準(zhǔn)目的，只能用作運(yùn)行控制。

本產(chǎn)品只能用于研究目的。Triplex試劑被設(shè)計(jì)為一種低陽性對照材料，以確保PCR檢測對HBV、HCV和HIV的敏感性，并且在正常人血漿中含有低濃度的每種分析物。該試劑含有正常人血漿中HBV、HCV和HIV的稀釋物，因此應(yīng)被視為具有傳染性。該產(chǎn)品可能對HBsAg、HCV和HIV抗體的存在呈陽性。該產(chǎn)品不得稀釋，且只能使用一次。如果包裝損壞，產(chǎn)品將無法使用。未使用的產(chǎn)品應(yīng)丟棄。

生物材料來源：英國。試劑由一批編碼為14/198-XXX的小瓶組成，其中含有HBV、HCV和HIV的稀釋液。每個(gè)小瓶含有3.0毫升液體。鼓勵(lì)用戶通過對其數(shù)據(jù)監(jiān)測的審查將制劑的性能告知NIBSC。鼓勵(lì)任何有數(shù)據(jù)支持任何參考制劑特性惡化的用戶聯(lián)系NIBSC

儲(chǔ)存：HBV、HCV和HIV三重試劑在使用前應(yīng)儲(chǔ)存在-70°C或以下，每個(gè)小瓶應(yīng)使用一次，然后丟棄。

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